Leuze: Standards für Sensorik in steriler Umgebung
Sterile Arzneimittel und Medizinprodukte müssen kontaminationsfrei verpackt werden, die Anforderungen an die Sterilisation der Komponenten regelt die EU-GMP-Richtlinie, das teilt Leuze mit. Die Sterilisationspflicht betrifft mit dem aktualisierten Annex 1 seit Ende August 2024 nicht nur direkt und indirekt produktberührende Teile, sondern auch alle Komponenten, die als „First-Air-unterbrechend“ gelten – etwa Sensoren oder Reflektoren, die sich oberhalb der sterilen Komponenten befinden. Je nach Sensortyp ergeben sich unterschiedliche Herausforderungen und Chancen im Hinblick auf den Einsatz in der Pharmaproduktion und -verpackung.
Bei Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel gelten strenge Anforderungen, denn selbst kleine Fehler können die Sicherheit von Patienten gefährden. Mit der aktuellen Überarbeitung des Annex 1 „Manufacture of Sterile Medicinal Products Guideline“ der EU-GMP-Richtlinie werden diese Anforderungen nochmals deutlich verschärft.
Annex 1 erwähnt erstmals die Sterilisation von „First Air“ unterbrechenden Teilen: Gefilterte Luft soll ohne Unterbrechung auf das Pharmaprodukt und produktberührende Maschinenteile treffen, weil jede Unterbrechung durch Bauteile ein Kontaminationsrisiko darstellen kann. Komponenten, die den Luftstrom unterbrechen, sind daher zu entfernen oder – falls das nicht machbar ist – so zu gestalten, dass sie sterilisiert werden können.
Bisher war für Sensoren und Reflektoren, die First-Air-unterbrechend angebracht waren, eine Dekontamination ausreichend. Etwa die oberflächliche Reinigung mittels Desinfektionsmittel oder H₂O₂-Dampf (Wasserstoffperoxid-Dampf; Vaporized Hydrogen Peroxide, VHP). Annex 1 „Manufacture of Sterile Medicinal Products Guideline“ verlangt, dass auch diese Komponenten entweder mit validierten, durchdringenden (penetrativen) Sterilisationsverfahren (beispielsweise Autoklavieren) behandelt werden. Das erhöht den Aufwand für Technik, Dokumentation und Überwachung.
Annex 1: Wichtige Änderungen im Überblick
- Sterilisation wird strenger gehandhabt: Der Begriff „Sterilisation“ wird enger gefasst: Nicht jede Entkeimung oder Dekontamination zählt als Sterilisation. Stattdessen sind sterile Verfahren erforderlich (keine nachweisbaren lebenden Mikroorganismen vorhanden). Für indirekte und First-Air-unterbrechende Kontaktteile gilt: Sie sind wie direkte Teile zu behandeln, wenn sie Teil der kritischen sterilen Umgebung sind.
- Pflicht zur penetrativen Sterilisation aller Kontaktteile: Nicht nur direkt und indirekt produktberührende Teile sollten sterilisiert werden. Neu ist: Dies gilt nun auch für First-Air-unterbrechende Kontaktteile. Das sind indirekte Kontaktteile, die den Luftstrom unterbrechen können – dies betrifft Bauteile oberhalb der sterilen Komponenten und Produkte, etwa Sensoren. Eine Ausnahme ist möglich, wenn eine Risikoanalyse im Rahmen der Contamination Control Strategy (CCS) belegt, dass Reinigung oder Dekontamination ausreichend sind und kein Kontaminationsrisiko besteht.
- Höhere Anforderungen an die Sterilisationsmethode: Die Sterilisation muss validiert sein. Für indirekte und First-Air-unterbrechende Teile gilt: Das Verfahren muss gleichwertig zu den für direkte Teile akzeptierten Methoden sein – in Frage kommen etwa penetrative Sterilisationsverfahren wie Autoklavieren, feuchte oder trockene Hitze, Gammastrahlung oder Ethylenoxid. Direkte und indirekte Kontaktteile sowie First Air unterbrechende Bauteile werden nach Annex 1 als „kritische Oberflächen“ („critical surfaces“) eingestuft und müssen somit sterilisiert werden.
- Umfassendere Risikoanalyse und Dokumentation: Es muss dokumentiert werden, warum und wie indirekte Kontaktteile sterilisiert werden. Die Risikoabschätzung muss zeigen, wie kritisch der Kontakt ist und welchen Einfluss er auf die Produktsterilität hat. Zudem steigen die Anforderungen bezüglich Kontrolle und Monitoring – besonders bei Wartung oder Instandhaltungen.
- Kontaminationskontrollstrategie gefordert: Die seit August 2024 verbindliche Fassung Annex 1 der EU-GMP-Richtlinie fordert erstmals eine umfassende Kontaminationskontrollstrategie (Contamination Control Strategy; CCS), die alle Bereiche der Produktion einschließt – von den Rohstoffen bis zur Verpackung. Dabei handelt es sich um ein Dokument, das sämtliche Kontaminationsrisiken ganzheitlich und risikobasiert betrachtet. Unternehmen müssen einschätzen, wie groß das Risiko ist, das von einem Bauteil – auch ohne direkten Produktkontakt – eine Kontaminationsgefahr ausgeht. Je nach Risikobewertung muss entweder eine validierte Sterilisation erfolgen oder eine nachvollziehbare Begründung, warum Reinigung oder Dekontamination ausreichen.
Bedeutung für die eingesetzte Sensorik
Die Position und Bauart von Sensoren und Reflektoren spielt eine entscheidende Rolle für die Einhaltung der neuen Annex-1-Anforderungen. Sensoren oder Reflektoren, die oberhalb des Produkts angebracht sind, gelten als First-Air-unterbrechende Kontaktteile. Für sie ist eine Sterilisation durch SIP (Sterilisation in Place) oder Autoklavieren vorgeschrieben.
In der Praxis wurden bislang häufig Ultraschallsensoren zur Füllstandsmessung und Reflexionslichtschranken mit Reflektor über dem Produkt eingesetzt, weil sie die nötigen Reichweiten bieten. Genau diese Lösungen sind nun kritisch: Reflektoren und Ultraschallsensoren halten den hohen Temperaturen und Bedingungen der Sterilisation oft nicht stand. Selbst bei technischer Eignung zur Sterilisation entstünde ein erheblicher Mehraufwand – die Sensoren und Reflektoren müssten zum Autoklavieren ausgebaut werden.
Hygienische Time-of-Flight Sensoren als Antwort auf Annex 1
Moderne optische Taster auf ToF-Basis (Time-of-Flight) wie der ODT53CL1-2M von Leuze bieten entscheidende Vorteile in Bezug auf Annex 1: Dank großer Reichweiten sowie einem stabilen Detektionsverhalten verschiedenster Objektoberflächen unter Winkeln lassen die Taster sich seitlich oder unterhalb des Produkts und in großem Abstand montieren. Dadurch haben sie keinen direkten, indirekten oder First-Air-unterbrechenden Kontakt zum sterilen Produkt, das sie detektieren – beispielsweise ein Stopfen – und müssen deshalb nicht sterilisiert werden.
Die kompakte Bauform, wie sie die Sensorserien 53C und 55C im Edelstahlgehäuse bieten, ist ebenfalls ein Pluspunkt, weil in pharmazeutischen Anlagen oft wenig Platz zur Verfügung steht. Ermöglichen Sensoren eine Messwertauswertung per IO-Link, profitieren Anlagenbetreiber zudem von zusätzlichen Prozessdaten. Das erleichtert Kontrolle und Nachweise im Sinne von Annex 1.
Die neuen Annex-1-Anforderungen machen eine durchdachte Auswahl und Integration der Sensorik unverzichtbar. Hygienegerechte, flexibel montierbare Edelstahl-Sensoren von Leuze unterstützen dabei, die Vorgaben sicher und effizient umzusetzen.
